欧盟核准弥拜菌素（milbemectin）续展至2040年附带

　　水生堆积物生物风险评估更新：根据EFSA最新指南，通过加标堆积物试验（OECD TG 218）和加标水体试验（OECD TG 219）评估对摇蚊（Chironomidae）等堆积物生物的风险，试验中弥拜菌素A3/A4的比例应取其他生态毒理学研究连结分歧。

　　弥拜菌素最早于2005年12月1日被列入欧盟农药核准清单，原核准无效期至2015年11月30日。按照欧盟（EC）No 1107/2009律例，该物质进入再评审法式。为成功完成科学评估，欧盟先后通过实施条例（EU）2025/99将其无效期延至2026年5月31日，并最终正在2025年完成全数续展流程，表现了欧盟正在活性物质评审中科学严谨取法式矫捷相连系的特点。

　　体外光毒性研究：正在290700 nm波长范畴内，对接收系数大于10 Lmol⁻cm⁻的波段进行光毒性测试？。

　　焦点提醒：世界农化网中文网报道：2025年10月15日，欧盟公报正式发布委员会实施条例（EU）2025/2068，续展核准活性物质milbemectin（弥拜菌素）做为动物产物的利用。耽误至2040年11月15日。

　　遗传毒性确认数据：通过弥补试验确认现有体内微核试验中骨髓程度，或供给证明弥拜菌素不具有非整倍体诱变潜力！

　　体外比力代谢研究：至多正在评估毒性所用的环节中开展，以支撑间外推的风险评估。

　　世界农化网中文网报道：2025年10月15日，欧盟公报正式发布委员会实施条例（EU）2025/2068，续展核准活性物质milbemectin（弥拜菌素）做为动物产物的利用。该物质的无效批如期自2025年11月16日起，耽误至2040年11月15日。

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